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新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原検査キット（イムノクロマトグラフィー）

【試験原理】このキットは、免疫クロマトグラフィーによってテストされています。サンプルは毛細管現象の下にあり、テストストリップに沿って前進します。サンプルに SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合、抗原のヌクレオキャプシドタンパク質は、モノクローナル抗体でコーティングされた粒子と結合します。免疫複合体は、膜に固定された SARS-CoV-2 モノクローナル抗体で捕捉されます。テストラインが色を示している場合、陽性を意味します。テストラインが色を示さない場合は、陰性を意味します。テストカードには品質管理ラインも含まれており、検出ラインが表示されているかどうかにかかわらず、色が付いています。SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合、テストラインは色付きのラインで表示されます。この色付きの線が存在する場合は陽性結果を示し、存在しない場合は陰性結果を示します。手続き上のコントロールとして機能するために、色付きの線がコントロールライン領域に常に表示され、適切な量の標本が追加され、膜のウィッキングが発生したことを示します。コントロールラインが表示されず、テスト結果が無意味であることを示す場合は、このサンプルを再テストする必要があります。【保管所】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。乾いた状態に保ちます。開封済み: テストカセットは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。【試験方法】 1. 手を洗って乾かします。パッケージを開け、テストカセットを取り出します。 2. ボックスのチューブホルダーに抽出チューブを置きます。抽出試薬 R1 ボトルを垂直に下向きに押して、チューブの端に触れることなく溶液を抽出チューブに自由に滴下できるようにします。8を追加 Extract Reagent R1 を抽出チューブに滴下します。 3. スワブ検体を抽出チューブに入れ、スワブを約 15 秒間回転させ、スワブヘッドをチューブ壁に押し付けて、スワブ内の抗原を放出します。綿棒からできるだけ多くの液体を取り除くために、頭の上で綿棒を絞って綿棒を取り除きます。スワブは廃棄袋に廃棄してください。 4. ドリッパーを抽出チューブに取り付け、テストカセットのサンプルホールに 2 滴入れ、タイマーをスタートさせます。 5. 20 ～ 30 分で結果を読み取ります。30 分後に結果を読み取ると、無効になる場合があります。 DE IFU - 新規コロナウイルス (2019-nCoV) 抗原検査キット (免疫クロマトグラフィー) - 自己検査

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サル痘ウイルスワンステップ抗原抗体核酸PCRテストキット

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25OHビタミンDトータルキット（蛍光抗体法）

25OHビタミンDトータルキット（蛍光抗体法）は、主に血清および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3（25OH-D2および25OH-D3）のinvitro定量測定用です.

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2019-nCoV / インフルエンザ A / B 抗原コンボテストキット（コロイドゴールド）

COVID-19 とインフルエンザ A + B 抗原コンボ迅速検査は、訓練を受けた臨床検査室担当者による使用を目的としています。

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サイロキシン (T4) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】サイロキシン (T4) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】このサイロキシン (T4) テストキットは、ヒト血清中の総サイロキシン (TT4) 含有量の in vitro 定量測定によく使用されます。サイロキシン (T4) は、甲状腺によって合成および分泌されるホルモンであり、調節メカニズムにおいて重要な役割を果たします。サイロキシン (T4) はサイログロブリンと結合して甲状腺濾胞の残腔に蓄えられ、甲状腺刺激ホルモン (TSH) の制御下で分泌および放出され、循環に関与します [1] 。血清中のチロキシン (T4) の 99% 以上は、チロキシン結合グロブリン (TBG)、アルブミン、およびその他のタンパク質に結合した形になっています。血清中の輸送タンパク質の濃度は、外因性および内因性の影響を受けやすくなっています。結合したタンパク質の濃度の変化 (妊娠、エストロゲンの服用、ネフローゼ症候群など) を無視すると、甲状腺代謝の検出に誤りが生じます。結果 [2]、[3]。現在、実験室で一般的に使用されている検出方法には、酵素結合イムノアッセイ、免疫蛍光、コロイド金、および化学発光が含まれます。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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ヘモグロビンA1c（HbA1c）キット（蛍光抗体法）

ヘモグロビンA1c（HbA1c）キット（蛍光抗体法）は主に試験管内でヒト血液中のヘモグロビンA1c（HbA1c）含有量の定量分析.

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心筋梗塞 (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】心筋梗塞 (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】心筋梗塞 (MI) 3-in-1 テストキット (免疫蛍光) は、主に心筋トロポニン I (cTnI)、クレアチンキナーゼ MB (CK-MB)、ミオグロビン (MYO) のヒト血清中含有量の in vitro 定量測定用です。心筋トロポニン (cTn) の単位の 1 つとしての心筋トロポニン I (cTnI) は、心筋細胞膜が完成すると、心房および心室の筋細胞にのみ存在し、cTnI は細胞膜を通過して血液循環に入ることができません。心筋細胞が虚血または低酸素により壊死すると、cTnI は損傷した細胞膜を介して細胞質に入り、血流に入ることができるため、cTnI は急性心筋梗塞 (AMI) の急性診断指標として使用できます。クレアチンキナーゼ (CK) の 3 つのアイソザイムの 1 つとして、CK-MB は主に心筋に位置し、CK の 20% の活性を持っています。 12～24時間で正常に戻り、3日後には正常に戻り、合併症があれば血清CK-MB濃度は高値を維持し、AMIが再発するとCK-MBは再び上昇します。ミオグロビン (MYO) は、主に分布する酸素結合ヘムタンパク質です。心筋と骨格筋で。ミオグロビンは、急性心筋損傷後 2 ～ 3 時間で循環に放出され、9 ～ 12 時間でピークに達し、24 ～ 36 時間以内に正常に戻ります。急性冠症候群 (ACS) の患者では、症状の出現とタンパク質メーカーの血液放出との間に遅延があるため、継続的にサンプリングして検出することをお勧めします。MYO 陰性は AMI を排除するのに役立つため、ミオグロビンは AMI の早期診断にとって最も重要な指標の 1 つであり、AMI の診断、予後判定、疾患予測に広く使用されています。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】 C 反応性タンパク質/血清アミロイド A (CRP/SAA) テストキット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の C 反応性タンパク質および血清アミロイド A (CRP/SAA) 含有量の in vitro 定量測定用です。C反応性タンパク質（CRP）は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症と組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症や心血管の炎症を検出するために使用でき、炎症性疾患の診断、治療、モニタリングに関する情報を提供します。クリニックでの一般的な検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法。血清アミロイド A (SAA) は約 8 時間の炎症反応の後に上昇し始め、ウイルス感染時に SAA が大幅に増加しましたが、細菌感染のないウイルス感染では CRP は上昇しなかったか、狭い囲いの中でわずかに上昇した可能性があります。 . SAAとCRPを組み合わせて検出することで、ウイルス感染におけるCRPレベルの差を有意に補うことができ、これは小児の感染症の早期診断に有益です。SAAクリニックで一般的に使用されている検出方法は、濁度法、免疫蛍光法、金コロイド法、化学発光法です。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。

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リウマチコンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テストキット (免疫蛍光)

【商品名】リウマチコンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テストキット (免疫蛍光) 【パッケージ仕様】 25テスト/箱【使用目的】リウマチコンボ 3 in 1 (ASO/RF/CRP) テストキット (免疫蛍光) は、主にヒト血清中の ASO/RF/CRP 含有量の in vitro 定量測定用です。ストレプトリジン O は、グループ A β - 溶血性連鎖球菌によって産生されるいくつかの有毒な細胞外酵素の 1 つです。抗ストレプトリジン O 抗体価の上昇は、最近では通常、β 群溶血性連鎖球菌感染症の指標となるため、急性リウマチ熱や急性糸球体腎炎の診断と治療の日常的な指標となっています。約80～85% 最近レンサ球菌に感染した人やその後遺症のある人は、抗ストレプトリシン O の力価の上昇を示します。リウマチ因子は、IgG 分子の Fc 領域の抗原決定基に対する自己抗体の異種グループです。それらは関節リウマチの診断に重要ですが、他の炎症性リウマチ性疾患やさまざまな非疾患にも見られます。リウマチ性疾患。また、60 歳以上の臨床的に健康な人にも見られます。これらの制限にもかかわらず、リウマチ因子の検出は、関節リウマチを分類するための米国リウマチ学会の診断基準です。自己抗体はすべての免疫グロブリンクラスで発生しますが、通常の分析方法は IgM タイプのリウマチ因子の検出に限定されています。C反応性タンパク質（CRP）は急性期反応タンパク質で、健康な人では非常に低く、体が感染して組織が損傷すると急激に増加します. C反応性タンパク質は炎症および組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関連しており、日常的な炎症および心血管の炎症を検出するために使用でき、診断に関する情報を提供します。【必要な付属品はありません】 ♢免疫蛍光定量分析装置 ♢試薬ストリップインキュベーター ♢ピペット【保存性と安定性】密封: キットは 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。サンプル希釈液は 4 ～ 30℃で保存する必要があり、有効期間は 24 か月です。開封済み: カートリッジは、フォイルパウチを開封してから 1 時間以内に使用する必要があります。サンプル希釈液の有効期限は開封後1ヶ月です。
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